Při spalování jsou anorganické nečistoty ve vzorku relativně stabilní (jako je chlorid sodný, chlorid draselný, síran sodný atd.), Pokud není v důsledku spalování a odpařování, lze tuto metodu použít ke stanovení popela ve vzorku.
[Metoda stanovení] Položte keramický kryt kelímku (nebo niklu kelímku) na elektrickou pec s vysokou teplotou (tj. Ver pec) nebo plynový plamen, spálení do konstantní hmotnosti přibližně (asi 1 hodinu) jej přesuňte na sušárnu chloridu vápenatého a chladný na teplotu místnosti. Víko kelímku bylo poté zváženo společně na analytické rovnováze a nastaveno na G1 g.
V již zváženém kelímku vezměte vhodný vzorek (v závislosti na popelu ve vzorku, obecně nazývané 2-3 gramy), řekl na 0,0002 gramů, kelímky ústa víka asi tři čtvrtiny, s nízkým ohněm pomalu zahřívá kelíb , po kelímku v elektrické peci (nebo plameni plynu), nejméně 800℃Spalování na přibližnou konstantní hmotnost (asi 3 hodiny) se přesunula do sušiny chloridu vápenatého, ochlazena na teplotu místnosti a vážení. Nejlepší je hořet po 2 hodinách, vychladnout, vážit a poté hořet po dobu 1 hodiny, pak vychladnout, vážit, například dvě vážící se postupně, hmotnost se téměř nezměnila, pak znamená, že byla úplně spálena, pokud je hmotnost snížena Po druhém popálení musí být třetí popálení, hořet, dokud není podobný konstantní hmotnosti, nastavte G gramy.
(G-G1) / hmotnost vzorku x100 = šedá%
[Poznámka] - Velikost vzorku může být stanovena podle množství popela ve vzorku, méně vzorku popela, lze nazvat asi 5 gramů vzorku, více vzorku popela, lze nazvat asi 2 gramy vzorku.
2. Délka spálení závisí na hmotnosti vzorku, ale pálení je podobné konstantní hmotnosti.
3. Rozdíl vážení, který dvakrát popáleje, měl být lepší být v 0,3 mg níže, maximální rozdíl nesmí překročit 1 mg, považovat se za přibližný v konstantní hmotnosti, a to.
Čas příspěvku: říjen-17-2022
