nyheder

1. Absorptionsmetode:
Absorber hydrogensulfidgas med alkalisulfidopløsning (eller kaustisk sodavand). Da hydrogensulfidgas er giftig, skal absorptionsreaktionen udføres under negativt tryk. For at forhindre den høje forurening af luften ved hydrogensulfid i udstødningsgassen drives flere absorbere i serie i produktionen, og hydrogensulfidindholdet reduceres til et lavere niveau efter gentagen absorption. Absorptionsvæsken er koncentreret for at opnå natriumhydrosulfid. Dens kemiske formel:
H2S+NaOH → NAHS+H2O
H2S+NA2S → 2NAHS

2. natriumalkoxid reagerer med tørt hydrogensulfid for at fremstille natriumhydrosulfid:
I en 150 ml kolbe med et grenrør tilsættes 20 ml frisk destilleret absolut ethanol og 2 g metalnatriumstykker med en glat overflade og intet oxidlag, installer en tilbagesvalingskondensator og et tørrør på kolben og forsegle grenrøret først. Når natriumalkoxid udfældes, tilsættes ca. 40 ml absolut ethanol i batches, indtil natriumalkoxidet er helt opløst.
Indsæt et glasrør lige ned i bunden af ​​opløsningen gennem grenrøret, og før tørt hydrogensulfidgas (bemærk, at ingen luft kan komme ind i kolben i det forseglede grenrør). Mæt opløsningen. Opløsningen blev suget filtreret for at fjerne bundfaldet. Filtratet blev opbevaret i en tør konisk kolbe, og 50 ml absolut ether blev tilsat, og en stor mængde NaHs hvide bundfald blev præcipiteret straks. I alt er ca. 110 ml ether påkrævet. Bundfaldet blev hurtigt filtreret af, vasket 2-3 gange med absolut ether, blottet tørt og anbragt i en vakuumtørrende. Produktets renhed kan nå analytisk renhed. Hvis NAH'er med højere renhed er nødvendigt, kan det opløses i ethanol og omkrystalliseres med ether.

3.Sodium hydrosulfidvæske:
Opløs natriumsulfid -ikke -ahydrat i frisk dampet fyldvand, og fortynd derefter til 13% Na2s (w/v) opløsning. 14 g natriumbicarbonat blev tilsat til ovenstående opløsning (100 ml) under omrøring og under 20 ° C, straks opløst og eksoterm. Derefter blev 100 ml methanol tilsat under omrøring og under 20 ° C. På dette tidspunkt var eksotermen igen eksotermisk, og næsten al den krystallinske natriumcarbonat udfældede med det samme. Efter 0 minutter blev blandingen filtreret med sugning, og resten blev vasket med methanol (50 ml) i dele. Filtratet indeholdt ikke mindre end 9 g natriumhydrosulfid og ikke mere end 0,6 procent af natriumcarbonat. Koncentrationerne af de to er henholdsvis ca. 3,5 gram og 0,2 gram pr. 100 ml opløsning.

Vi fremstiller det normalt ved at absorbere hydrogensulfid med natriumhydroxidopløsning. Når indholdet (massefraktion af natriumhydrosulfid) er 70%, er det et dihydrat og er i form af flager; Hvis indholdet er lavere, er det et flydende produkt, det er tre hydrat.