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1. Absorptionsmethode:
Absorbieren Sie Wasserstoffsulfidgas mit Alkali -Sulfidlösung (oder ätzender Soda -Lösung). Da Wasserstoffsulfidgas toxisch ist, sollte die Absorptionsreaktion unter einem Unterdruck durchgeführt werden. Um die hohe Luftverschmutzung der Luft durch Wasserstoffsulfid im Abgas zu verhindern, werden in der Produktion mehrere Absorber in Reihe betrieben, und der Wasserstoffsulfidgehalt wird nach wiederholter Absorption auf einen niedrigeren Niveau reduziert. Die Absorptionsflüssigkeit ist konzentriert, um Natriumhydrosulfid zu erhalten. Seine chemische Formel:
H2S+NaOH → Nahs+H2O
H2S+Na2s → 2Na

2. Natriumalkoxid reagiert mit trockenem Schwefelwasserstoff, um Natriumhydrosulfid herzustellen:
In einem 150 ml Kolben mit einem AST -Rohr 20 ml frisch destilliertes absolutes Ethanol und 2 g Metallnatriumteile mit einer glatten Oberfläche und ohne Oxidschicht hinzufügen, einen Rückflusskondensator und ein Trocknungsrohr auf den Kolben verschließen, und das AST -Rohr zuerst verschließen. Wenn das Natriumalkoxid ausgefällt wird, fügen Sie etwa 40 ml absolutes Ethanol in Chargen hinzu, bis das Natriumalkoxid vollständig gelöst ist.
Setzen Sie ein Glasrohr direkt in den Boden der Lösung durch das AST -Rohr ein und geben Sie trockenes Wasserstoffsulfidgas (Beachten Sie, dass keine Luft in den Kolben in das versiegelte Verzweigungsrohr eindringen kann). Sättigen Sie die Lösung. Die Lösung wurde abgesaugt, um den Niederschlag zu entfernen. Das Filtrat wurde in einem trockenen konischen Kolben aufbewahrt, und 50 ml absoluter Ether wurden zugegeben, und es wurde sofort eine große Menge an weißen NAHS -Niederschlag ausgefällt. Insgesamt sind etwa 110 ml Ether erforderlich. Der Niederschlag wurde schnell abfiltriert, 2-3-mal mit absolutem Ether gewaschen, trocken geblottet und in einen Vakuumententikator gelegt. Die Reinheit des Produkts kann analytische Reinheit erreichen. Wenn NAHS mit höherer Reinheit benötigt wird, kann sie in Ethanol gelöst und mit Ether umkristallisiert werden.

3. Sodiumhydrosulfidflüssigkeit:
Natriumsulfid Nonahydrat in frisch gedämpftem Füllwasser auflösen und dann auf 13% Na2s (W/V) -Lösung verdünnen. 14 g Natriumbicarbonat wurde zu der obigen Lösung (100 ml) mit Rühren und unter 20 ° C gegeben, wobei sie sich sofort auflösten und exotherm. Danach wurden 100 ml Methanol mit Rühren und unter 20 ° C zugegeben. Zu diesem Zeitpunkt war die Exotherme wieder exotherm und fast alle kristallinen Natriumcarbonat wurden sofort ausfiel. Nach 0 Minuten wurde die Mischung mit Saugen und der Rückstand mit Methanol (50 ml) in Teilen gewaschen. Das Filtrat enthielt mindestens 9 g Natriumhydrosulfid und nicht mehr als 0,6 Prozent Natriumcarbonat. Die Konzentrationen der beiden betragen etwa 3,5 Gramm bzw. 0,2 Gramm pro 100 ml Lösung.

Wir bereiten es normalerweise durch Absorbieren von Wasserstoffsulfid mit Natriumhydroxidlösung vor. Wenn der Gehalt (Massenanteil von Natriumhydrosulfid) 70%beträgt, ist er ein Dihydrat und ist in Form von Flocken; Wenn der Gehalt niedriger ist, handelt es sich um ein flüssiges Produkt, es ist drei Hydrat.