Novaĵoj

1. Absorba Metodo:
Absorbi hidrogenan sulfidan gason kun alkala sulfida solvo (aŭ kaustika soda solvo). Ĉar hidrogena sulfida gaso estas toksa, la absorba reago devas esti farita sub negativa premo. Por malebligi la altan poluadon de la aero per hidrogena sulfido en la ellasa gaso, pluraj absorbiloj estas operaciitaj en serio en la produktado, kaj la enhavo de hidrogena sulfido reduktiĝas al pli malalta nivelo post ripetita absorbo. La absorba likvaĵo estas koncentrita por akiri natrian hidrosulfidon. Ĝia kemia formulo:
H2S+NaOH → NAHS+H2O
H2S+NA2S → 2NAHS

2. Natria alkoksido reagas kun seka hidrogena sulfido por prepari natrian hidrosulfidon:
En 150ml -flako kun branĉa tubo, aldonu 20ml da ĵus distilita absoluta etanolo kaj 2g da metalaj natriaj pecoj kun glata surfaco kaj neniu oksida tavolo, instalu refluan kondensilon kaj sekigan tubon sur la flakon, kaj unue sigeli la branĉan tubon. Kiam la natria alkoksido precipitas, aldonu ĉirkaŭ 40 ml da absoluta etanolo en partoj ĝis la natria alkoksido tute dissolviĝas.
Enmetu vitran tubon rekte en la fundon de la solvo tra la branĉa tubo, kaj pasigu sekan hidrogenan sulfidan gason (rimarku, ke neniu aero povas eniri la flakon en la sigelita branĉa tubo). Satigu la solvon. La solvo estis suĉado filtrita por forigi la precipitaĵon. La filtrato estis stokita en seka konusa flaso, kaj 50 ml da absoluta etero estis aldonita, kaj granda kvanto da NAHS -blanka precipitaĵo tuj precipitis. Entute ĉirkaŭ 110 ml da etero estas bezonata. La precipitaĵo estis rapide filtrita, lavita 2-3 fojojn kun absoluta etero, blokita seka, kaj metita en vakuan dezerton. La pureco de la produkto povas atingi analizan purecon. Se necesas pli alta pureco, ĝi povas esti dissolvita en etanolo kaj rekristaligita per etero.

3.Sodium hidrosulfida likvaĵo:
Dissolvu natrian sulfidan nehidraton en ĵus vaporiĝinta pleniga akvo, kaj tiam diluu al 13% Na2s (p/v) solvo. 14 g da natria bicarbonato estis aldonita al ĉi -supra solvo (100 ml) kun agitado kaj sub 20 ° C, tuj dissolvanta kaj ekzoterma. Poste oni aldonis 100 ml da metanolo kun agitado kaj sub 20 ° C. Ĉe ĉi tiu punkto la eksotermo denove estis ekzoterma kaj preskaŭ ĉiuj el la kristala natria karbonato precipitis eksteren tuj. Post 0 minutoj, la miksaĵo estis filtrita per suĉado kaj la restaĵo estis lavita kun metanolo (50 ml) en porcioj. La filtrato enhavis ne malpli ol 9 g da natria hidrosulfido kaj ne pli ol 0,6 procentojn de natria karbonato. La koncentriĝoj de la du estas ĉirkaŭ 3,5 gramoj kaj 0,2 gramoj po 100 ml da solvo respektive.

Ni kutime preparas ĝin sorbante hidrogenan sulfidon kun natria hidroksida solvo. Kiam la enhavo (masa frakcio de natria hidrosulfido) estas 70%, ĝi estas dihidrato kaj estas en formo de flakoj; Se la enhavo estas pli malalta, ĝi estas likva produkto, ĝi estas tri hidratoj.