berita

1. Kaedah penyerapan:
Menyerap gas hidrogen sulfida dengan larutan alkali sulfida (atau larutan soda kaustik). Kerana gas hidrogen sulfida adalah toksik, tindak balas penyerapan harus dilakukan di bawah tekanan negatif. Untuk mengelakkan pencemaran udara yang tinggi oleh hidrogen sulfida dalam gas ekzos, beberapa penyerap dikendalikan secara siri dalam pengeluaran, dan kandungan hidrogen sulfida dikurangkan ke tahap yang lebih rendah selepas penyerapan berulang. Cecair penyerapan tertumpu untuk mendapatkan natrium hidrosulfida. Formula kimianya:
H2S+NaOH → NAHS+H2O
H2S+Na2S → 2NAHS

2. Natrium alkoksida bertindak balas dengan hidrogen sulfida kering untuk menyediakan natrium hidrosulfida:
Dalam sebotol 150ml dengan paip cawangan, tambahkan 20ml etanol mutlak yang baru disuling dan 2g kepingan natrium logam dengan permukaan licin dan tiada lapisan oksida, pasang pemeluwap refluks dan paip pengeringan pada kelalang, dan tutup paip cawangan terlebih dahulu. Apabila natrium alkoxide dicetuskan, tambahkan kira -kira 40 ml etanol mutlak dalam kelompok sehingga natrium alkoxide sepenuhnya dibubarkan.
Masukkan tiub kaca terus ke bahagian bawah larutan melalui paip cawangan, dan lulus gas hidrogen sulfida kering (perhatikan bahawa tiada udara boleh memasuki kelalang di paip cawangan yang dimeteraikan). Menepuk penyelesaiannya. Penyelesaiannya adalah sedutan yang ditapis untuk mengeluarkan endapan. Filtrat disimpan dalam kelalang kerucut kering, dan 50 ml eter mutlak telah ditambah, dan sejumlah besar precipitate putih NAHS telah dicetuskan dengan segera. Sebanyak kira -kira 110 ml eter diperlukan. Hujah dengan cepat ditapis, dibasuh 2-3 kali dengan eter mutlak, dibuang kering, dan diletakkan dalam desiccator vakum. Kesucian produk dapat mencapai kesucian analisis. Jika kesucian yang lebih tinggi NAHS diperlukan, ia boleh dibubarkan dalam etanol dan direkristalisasi dengan eter.

3.Sodium Hydrosulfide Liquid:
Larutkan natrium sulfida nonahydrate dalam air pemadat yang baru dikukus, dan kemudian cairkan hingga 13% Na2S (w/v) larutan. 14 g natrium bikarbonat telah ditambah kepada larutan di atas (100 ml) dengan kacau dan di bawah 20 ° C, segera melarutkan dan eksotermik. Selepas itu 100 ml metanol ditambah dengan kacau dan di bawah 20 ° C. Pada ketika ini, eksotherm sekali lagi eksotermik dan hampir semua natrium karbonat kristal dicetuskan dengan segera. Selepas 0 minit, campuran ditapis dengan sedutan dan sisa dibasuh dengan metanol (50 ml) dalam bahagian. Filtrat mengandungi tidak kurang daripada 9 g natrium hidrosulfida dan tidak lebih daripada 0.6 peratus natrium karbonat. Kepekatan kedua -dua adalah kira -kira 3.5 gram dan 0.2 gram setiap 100 ml larutan.

Kami biasanya menyediakannya dengan menyerap hidrogen sulfida dengan larutan natrium hidroksida. Apabila kandungan (pecahan massa natrium hidrosulfida) adalah 70%, ia adalah dihydrate dan dalam bentuk serpihan; Sekiranya kandungannya lebih rendah, ia adalah produk cecair, ia adalah tiga hidrat.