Nyheter

1. Absorpsjonsmetode:
Absorber hydrogensulfidgass med alkalisulfidløsning (eller kaustisk brusoppløsning). Fordi hydrogensulfidgass er giftig, bør absorpsjonsreaksjonen utføres under negativt trykk. For å forhindre høy forurensning av luften med hydrogensulfid i avgassen, drives flere absorbenter i serier i produksjonen, og hydrogensulfidinnholdet reduseres til et lavere nivå etter gjentatt absorpsjon. Absorpsjonsvæsken er konsentrert for å oppnå natriumhydrosulfid. Dens kjemiske formel:
H2S+NaOH → NAHS+H2O
H2S+Na2S → 2NAHS

2. Natriumalkoksyd reagerer med tørt hydrogensulfid for å fremstille natriumhydrosulfid:
I en 150 ml kolbe med et grenrør, tilsett 20 ml nydestillert absolutt etanol og 2g metallnatriumstykker med en glatt overflate og ingen oksydlag, installer en refluks kondensator og et tørkende rør på kolben, og forsegler grenrøret først. Når natriumalkoksydet blir utfelt, tilsett omtrent 40 ml absolutt etanol i partier til natriumalkoksydet er fullstendig oppløst.
Sett inn et glassrør rett i bunnen av løsningen gjennom grenrøret, og pass tørt hydrogensulfidgass (merk at ingen luft kan komme inn i kolben i det forseglede grenrøret). Mett løsningen. Løsningen ble sug filtrert for å fjerne bunnfallet. Filtratet ble lagret i en tørr konisk kolbe, og 50 ml absolutt eter ble tilsatt, og en stor mengde NAHS hvitt bunnfall ble utfelt umiddelbart. Totalt er det nødvendig med rundt 110 ml eter. Bunnfallet ble raskt filtrert av, vasket 2-3 ganger med absolutt eter, blottet tørt og plassert i en vakuumtørkator. Produktets renhet kan nå analytisk renhet. Hvis det trengs høyere renhet NAH -er, kan den oppløses i etanol og omkrystalliseres med eter.

3.Sodium hydrosulfid væske:
Oppløs natriumsulfid nonahydrat i fersk dampet fyllingsvann, og fortynn deretter til 13% Na2s (vekt/volum) løsning. 14 g natriumbikarbonat ble tilsatt til løsningen ovenfor (100 ml) med omrøring og under 20 ° C, umiddelbart oppløsning og eksotermisk. Deretter ble 100 ml metanol tilsatt med omrøring og under 20 ° C. På dette tidspunktet var eksotermen igjen eksoterm og nesten alt det krystallinske natriumkarbonatet utfelt ut umiddelbart. Etter 0 minutter ble blandingen filtrert med sug og resten ble vasket med metanol (50 ml) i porsjoner. Filtratet inneholdt ikke mindre enn 9 g natriumhydrosulfid og ikke mer enn 0,6 prosent av natriumkarbonat. Konsentrasjonene av de to er henholdsvis 3,5 gram og 0,2 gram per 100 ml løsning.

Vi forbereder det vanligvis ved å absorbere hydrogensulfid med natriumhydroksydoppløsning. Når innholdet (massefraksjon av natriumhydrosulfid) er 70%, er det et dihydrat og er i form av flak; Hvis innholdet er lavere, er det et flytende produkt, det er tre hydrat.