lajme

1. Metoda e thithjes:
Thithin gazin e sulfurit të hidrogjenit me solucion sulfid alkali (ose solucion sode kaustike). Për shkak se gazi i sulfidit të hidrogjenit është toksik, reaksioni i thithjes duhet të kryhet nën presion negativ. Për të parandaluar ndotjen e lartë të ajrit nga sulfidi i hidrogjenit në gazin e shkarkimit, disa amortizues operohen në seri në prodhim, dhe përmbajtja e sulfurit të hidrogjenit zvogëlohet në një nivel më të ulët pas thithjes së përsëritur. Lëngu i thithjes është i përqendruar për të marrë hidrosulfid natriumi. Formula e saj kimike:
H2S+NaOH → NAHS+H2O
H2S+NA2S → 2NAHS

2. Alkoksidi i natriumit reagon me sulfid hidrogjeni të thatë për të përgatitur hidrosulfid natriumi:
Në një enë 150ml me një tub dege, shtoni 20ml etanol absolut të distiluar fllad dhe 2g copa natriumi metalik me një sipërfaqe të lëmuar dhe pa shtresë oksidi, instaloni një kondensator zbaticë dhe një tub tharjeje në balonë dhe vulosni tubin e degës së pari. Kur alkoksidi i natriumit është i precipituar, shtoni rreth 40 ml etanol absolut në tufa derisa alkoksidi i natriumit të tretet plotësisht.
Vendosni një tub qelqi drejt e në fund të tretësirës përmes tubit të degës dhe kaloni gazin e thatë të hidrogjenit të thatë (vini re se asnjë ajër nuk mund të hyjë në balon në tubin e degës së mbyllur). Ngopni zgjidhjen. Zgjidhja ishte thithur e filtruar për të hequr precipitat. Filtrati u ruajt në një enë konike të thatë dhe u shtuan 50 ml eter absolut, dhe një sasi e madhe e precipitave të bardha të NAHS u precipituan menjëherë. Kërkohet gjithsej rreth 110 ml eter. Precipitati u filtrua shpejt, u la 2-3 herë me eter absolut, u thye e thatë dhe u vendos në një tharëse vakumi. Pastërtia e produktit mund të arrijë pastërtinë analitike. Nëse nevojitet NAHS me pastërti më të lartë, ajo mund të shpërndahet në etanol dhe të rikristalizohet me eter.

3. Lëngu i hidrosulfidit të sistemit:
Shpërndani sulfid natriumi nonahidrate në ujë të mbushur me avull të freskët, dhe më pas holloni në 13% zgjidhje NA2S (w/v). 14 g bikarbonat natriumi u shtuan në zgjidhjen e mësipërme (100 ml) me nxitje dhe nën 20 ° C, menjëherë duke u shpërndarë dhe ekzotermike. Pas kësaj u shtuan 100 ml metanol me nxitje dhe nën 20 ° C. Në këtë pikë, ekzotermi ishte përsëri ekzotermik dhe pothuajse të gjithë karbonati kristal i natriumit u precipitua menjëherë. Pas 0 minutash, përzierja u filtrua me thithje dhe mbetja u la me metanol (50 ml) në pjesë. Filtrati përmbante jo më pak se 9 g hidrosulfid të natriumit dhe jo më shumë se 0.6 përqind të karbonatit të natriumit. Përqendrimet e të dyve janë përkatësisht rreth 3.5 gram dhe 0.2 gram për 100 ml zgjidhje.

Ne zakonisht e përgatisim atë duke thithur sulfid të hidrogjenit me tretësirë ​​hidroksid natriumi. Kur përmbajtja (fraksioni masiv i hidrosulfidit të natriumit) është 70%, është një dihidrate dhe është në formën e thekave; Nëse përmbajtja është më e ulët, është një produkt i lëngshëm, është tre hidrate.