nybörjare

1. Absorptionsmetod:
Absorbera vätesulfidgas med alkalisulfidlösning (eller kaustisk soda -lösning). Eftersom vätesulfidgas är giftig bör absorptionsreaktionen utföras under negativt tryck. För att förhindra den höga föroreningen av luften genom vätesulfid i avgaserna drivs flera absorbenter i serie i produktionen, och vätesulfidinnehållet reduceras till en lägre nivå efter upprepad absorption. Absorptionsvätskan är koncentrerad för att erhålla natriumhydrosulfid. Dess kemiska formel:
H2S+NaOH → NAHS+H2O
H2S+NA2S → 2NAHS

2. Natriumalkoxid reagerar med torr vätesulfid för att framställa natriumhydrosulfid:
I en 150 ml kolv med ett grenrör, tillsätt 20 ml nydestillerat absolut etanol och 2 g metallnatriumbitar med en slät yta och inget oxidskikt, installera en återflödeskondensor och ett torkningsrör på kolven och försegla grenröret först. När natriumalkoxiden fälls ut, tillsätt cirka 40 ml absolut etanol i satser tills natriumalkoxiden är helt upplöst.
Sätt i ett glasrör rakt i botten av lösningen genom grenröret och passera torr vätesulfidgas (notera att ingen luft kan komma in i kolven i det förseglade grenröret). Mätt lösningen. Lösningen filtrerades för att avlägsna fällningen. Filtratet lagrades i en torr konisk kolv, och 50 ml absolut eter tillsattes, och en stor mängd NAHs vit fällning fälldes ut omedelbart. Totalt krävs cirka 110 ml eter. Fällningen filtrerades snabbt av, tvättades 2-3 gånger med absolut eter, blottades torrt och placerades i en vakuumtorkare. Produktens renhet kan nå analytisk renhet. Om NAHs med högre renhet behövs kan den lösas i etanol och omkristalliseras med eter.

3.Sodium hydrosulfidvätska:
Lös upp natriumsulfid nonahydrat i nyligen ångat fyllningsvatten och späd sedan till 13% Na2S (vikt/volym) lösning. 14 g natriumbikarbonat sattes till ovanstående lösning (100 ml) under omrörning och under 20 ° C, vilket omedelbart upplöses och exotermiskt. Därefter tillsattes 100 ml metanol under omrörning och under 20 ° C. Vid denna tidpunkt var exoterm återigen exoterm och nästan allt det kristallina natriumkarbonatet fälldes ut omedelbart. Efter 0 minuter filtrerades blandningen med sug och återstoden tvättades med metanol (50 ml) i delar. Filtratet innehöll inte mindre än 9 g natriumhydrosulfid och inte mer än 0,6 procent av natriumkarbonat. Koncentrationerna av de två är cirka 3,5 gram respektive 0,2 gram per 100 ml lösning.

Vi förbereder det vanligtvis genom att absorbera vätesulfid med natriumhydroxidlösning. När innehållet (massfraktion av natriumhydrosulfid) är 70%är det ett dihydrat och är i form av flingor; Om innehållet är lägre är det en flytande produkt är det tre hydrat.